Câmara aprova por unanimidade moção de apoio à família de Itapoá na luta contra a Distrofia Muscular de Duchenne

Na reunião ordinária desta segunda-feira, 08 de setembro de 2025, a Câmara Municipal de Itapoá aprovou por unanimidade a Moção n. 22/2025, de autoria coletiva dos vereadores, em apoio à família residente no município cujos filhos, Caetano (17 anos) e Joaquim (4 anos), foram diagnosticados com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

A moção reconhece a bravura e a resiliência dos irmãos e destaca a dedicação exemplar dos pais, Karla e Paulo, que enfrentam diariamente os desafios impostos pela doença genética rara e degenerativa. Os vereadores ressaltaram que o amor e o comprometimento da família são um exemplo de força, união e esperança para toda a comunidade.

Durante a leitura do documento, foi lembrado que a DMD é uma condição grave que compromete progressivamente a força muscular e pode gerar complicações cardíacas e respiratórias. O tratamento é de alto custo — podendo ultrapassar 8 milhões de reais por ano —, o que torna indispensável a mobilização social e comunitária.

A moção também destacou a importância da Lei Estadual n. 19.323/2025, que instituiu a Semana Caetano de Conscientização sobre a Distrofia Muscular de Duchenne, sancionada em Santa Catarina como forma de dar visibilidade à causa e estimular políticas públicas de apoio às famílias.

Aprovada e entregue oficialmente, a Moção n. 22/2025:

• manifesta apoio público, moral e institucional à família de Caetano e Joaquim;
• reconhece o direito da família a tratamento digno e suporte integral;
• incentiva a população a contribuir com as campanhas solidárias em prol dos irmãos.

Os vereadores reforçaram que a ação vai além de um ato legislativo, sendo um chamado à solidariedade. A família mantém uma campanha ativa para arrecadação de recursos por meio do Instagram @ajudeocaetanoeojoaquim, onde a comunidade pode acompanhar informações e formas de ajudar.

Por fim, a Câmara entregou a moção à família beneficiada e informou que o documento também será encaminhado à deputada estadual Ana Caroline Campagnolo (autora da lei), ao Governo do Estado de Santa Catarina, ao Ministério da Saúde, bem como a entidades filantrópicas e associações de pacientes.